Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 1 7 6 5 4 3 2 funcional. Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. heptacontano SOLUCIÓN 2º EXAMEN DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA INORGÁNICA - Página web de cienciasyeso SOLUCIÓN 2º EXAMEN DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA INORGÁNICA FORMULACIÓN PRIMERO BACH RECUPsolucion.p Documento Adobe Acrobat 19.4 KB Descarga NUEVAS ACTIVIDADES DE FORMULACIÓN CON SOLUCIÓN Ejercicios Formulacion Inorganica 1º Bac Las moléculas que tienen el mismo grupo funcional tienen comportamientos químicos análogos que denominamos “función”. El enfoque sistemático de la nomenclatura de la IUPAC Un sistema de nomenclatura racional debe hacer al menos dos cosas. 2 CH 34 EJERCICIOS RESUELTOS DE REACCIONES QUÍMICAS. heneicosano Formulación y Nomencl, SOLUCIONARIO GUIA DE EJERCICIOS NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS Son hidrocarburos acíclicos (no tienen ciclos en su cadena) saturados (tienen el máximo número de hidrógenos posible). Cadena principal: Ciclo de 5 Carbonos (Ciclopentano) OH Numeración: Inicia por el grupo funcional. Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. O Nombre: Ácido 3-bromocarbonilciclohexanocarboxílico. Introducción a la química orgánica; 1a ed. y sus reacciones. 2. International Union of Pure and Applied Chemistry. 4.- Nombra los siguientes alcanos ramificados: a.- CH3 H3C CH3 CH3 CH3 b.- H3C CH3 c.- CH3 CH3 H3C CH3 CH3 H3C 5.- Para los siguientes alcanos ramificados, elige la cadena principal, numérala y nombra el compuesto. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. Si hay varios radicales iguales se separan por comas los localizadores y luego se pone el nombre del radical, usando un prefijo numeral que indique el número de veces que se repite el radical. Ejemplo: C6H6 compuesto formado por seis átomos de carbono y seis átomos de hidrógeno. 2.1.- Alcanos (Hidrocarburos Alifáticos Saturados / Parafinas). Ejercicio: Escribir la fórmula del alcano ramificado 2 Metil 3 Etil Pentano. 1 H3C CH3 CH3 2 3 4 5 6 8 7 CH3 CH3 Observe que se han numerado los átomos de C a partir del extremo más cercano a una ramificación. 7. 4. Por tanto, 1metilpropil. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, precedidos por localizadores que indican su posición en el biciclo y se colocan delante de la palabra biciclo. QUIiMICA GENERAL E INORGANICA Teoria y ejercicios resueltos Bienvenidos chicos, este es un librito que hicimos para los que por algun motivo tuvieron que faltar a clase (enfermedad, trabajo, vive lejos, etc). A continuación se muestra una tabla que facilita la comprensión de este concepto. Los alcanos y los cicloalcanos son también miembros de una clase más amplia de compuestos que se denominan alifáticos. Fórmula semidesarrollada: CH3 (CH2)28 CH3. Enjoy access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, and more from Scribd. Química Nomenclatura química Inorgánica Química inorgánica Química básica Fórmula química. Geométricas: Abrevian la escritura e indican la distribución de los átomos en el plano o en el espacio. Es habitual que en un mismo compuesto existan a la vez varias funciones denominándose compuestos polifuncionales. Open navigation menu Close suggestionsSearchSearch enChange Language close menu Language English(selected) Español Português Deutsch Français Русский Italiano Română En caso de que haya más de una cadena con el mismo número de átomos de carbono debemos seguir la siguiente secuencia: a) La cadena con mayor número de cadenas laterales (ramificaciones). Cl CH Sustituyentes: Cloro en posición 1; Propinil en posición 2 y Metil en 4 Nombre: 1-Cloro –4 – metil- 2- (2-propinilo)-Ciclohexano c.- 5 4 H3C 6 3 Cadena principal: Ciclo de 6 carbonos (Ciclohexano) 1 2 CH3 CH3 Numeración: por el sustituyente con triple enlace. Ronald F. Clayton 2007 ZUMDAHL. • Que el alumno realice los ejercicios propuestos para que clarifique la forma en cómo se toma una lectura en las diferentes escalas del instrumento. Address: Copyright © 2023 VSIP.INFO. 35 Download & View Nomenclatura Inorganica Ejercicios Resueltos.doc as PDF for free. Química. Equilibrio general y economía de la información. Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano). Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres. CH3 Numeración: se da localizador 1al doble enlace y se 6 5 1 numera 4 2 alfabéticamente (cloro). 70 CH3 Numeración: Inicia por el terbutil (la partícula ter no se toma 1 2 6 en cuenta al alfabetizar). docosano Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress; 8. Hay diferentes tipos de cadena, según sea a su forma: .- Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). En la fórmula semidesarrollada se escriben los metilos de los extremos y se indican entre paréntesis el número de CH2 que posee el alcano, CH3 (CH2)18 CH3 .- El alcano de 30 carbonos se llama Triacontano. Página 78 Cadena principal: 4 Carbonos (Butano) 3 HO 4 H 1 2 Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo funcional (derecha) O Sustituyentes: Hidroxi en posición 4 Nombre: 4-Hidroibutanal. CH3 7 6 5 1 3 4 Cadena principal: conteniendo el doble y triple enlace (hept-4-eno-1-ino). CHO O 5 4 1 3 2 1 H 4-Oxopentanal . substituyendo la terminación “-ano”, del nombre del hidrocarburo del que 34 Puede llevar o no prefijos numerales. O Cadena principal: Hexano HO CN Sustituyentes: Hidroxilo en 6, cetona (oxo) en 5 Nombre: 6-Hidroxi-5-oxohexanonitrilo Página 131 Cadena principal: Pentano CH3 Sustituyente: Etil en 4 H2C CN Nombre: 4-Etilpent-4-enonitrilo Cadena principal: Hexano C HC N Sustituyentes: No tiene Nombre: Hex-3-en-5-inonitrilo Ejercicios 40.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes nitrilos a) Metanonitrilo b) Benzonitrilo c) Ciclohexanocarbonitrilo d) Propanodinitrilo e) But-3-enonitrilo f) 3-Oxociclopentanocarbonitrilo g) Ácido 3-cianobutanoico h) 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo i) Etanodinitrilo (cianógeno) j) 2-Metilpentanonitrilo 41.- Nombra los siguientes compuestos: Página 132 Solución a los Ejercicios 40.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes nitrilos CN H C N a.- Metanonitrilo CN CN CN c.- Ciclohexanocarbonitrilo d.- Propanodinitrilo b.- Benzonitrilo N C CN H2C CN e.- But-3-enonitrilo H 3C O f.- 3 Oxoxiclopentanocarbonilo O OH - - g.- Ácido 3 cianobutanóico NC HO OCH 3 CN O h.- 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo CH3 CN i.- Etanodinitrilo (Cianógeno) H3C CN j.- 2-Metilpentanonitrilo 41.- Nombra los siguientes compuestos: OH Br CN H3C CN NC CH3 CH3 a.- 4-Etil-5-hidroxihexanonitrilo b.- 2-Metilhexanodinitrilo H3C CN c.- 3-Bromo-6-metilciclohexanocarbonitrilo Página 133 O HO CH2 CN H3C CN HC CN d.- 6-Hidroxi-5-oxo-hexanonitrilo e.- 4-Etil-pent-4-enonitrilo f.- Hex -3-en-5-inonitrilo 17.- Aminas Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoniaco por otros sustituyentes o radicales. Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional. 90 tetracontano Página 12 Página 13 2. CH3 Numeración: Inicia por el doble enlace (preferencia al tener 3 2 un doble y un triple enlace terminales) CH3 Sustituyentes: Metil e 1,1-difenil-etil en 3 Nombre: 3-(1,1-Difeniletil)-3-metil-hex-1-eno-5-ino. Nomenclatura de derivados halogenados o Haluros de Alquilo (Halogenuros) ............................. 70 8.- Alcoholes ........................................................................................................................................ 74 9.- Éteres ............................................................................................................................................. 84 10.- Aldehídos y Cetonas ..................................................................................................................... 92 11.- Ácidos Carboxílicos....................................................................................................................... 99 12.- Haluros de Alcanoílo. OH Sustituyentes: Cloro en posición 1 e hidroxi en posición 3. CUESTIONES Y EJERCICIOS DE NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN EN QUÍMICA AUTOR: A. Zaragoza López www.profesorparticulardefisicayquimica.es A. Zaragoza López . CH 3 Formulación y Nomenclatura de los compuestos inorgánicos 3. 3.- Escribe y nombra los radicales alquilo con menos de cinco carbonos. h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6propilundecano Página 20 9.- Nombrar las siguientes moléculas. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se nombra como: halogenuro de ...carbonilo. Este sitio web funciona mejor con navegadores modernos como las últimas versiones de Chrome, Firefox, Safari y Edge. propano Lx Cantidad de factor utilizada en la producción óptimo paretiana. Sin embargo muchos de estos compuestos también tienen un nombre trivial o común que es aceptado por la IUPAC; un ejemplo de ello es el cloroformo (triclorometano). inorganica ejercicios resueltos what you considering to read! Algunos ejemplos: CH CH etino (acetileno) CH3–C CH propino CH3–CH2–C CH 1-butino CH3-C C-CH3 2-butino CH C- etinilo CH C-CH2– 2-propinilo CH3–C C- 1-propinilo CH3–CH2–CH2–C CH 1-pentino Obsérvese que los alquinos presentan carbonos con hibridación sp y los sustituyentes que parten de ellos deben formar un ángulo de 180º (moléculas lineales). Numerando de la forma 1 CH3 CH2 indicada los sustituyentes tienen localizadores 1,1,3. We’ve updated our privacy policy so that we are compliant with changing global privacy regulations and to provide you with insight into the limited ways in which we use your data. Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Nombre: 4-Butiloct-4-eno-1,7-diino Página 50 Cadena principal: 6 carbonos con dos dobles y un 3 1 2 5 4 triple enlace (hexa-2,4-dieno-5-ino). 12.- Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos. e) Explique si se podría implementar esta dotación como un equilibrio Walrasiano a través, de una política redistributiva. Las moléculas están constituidas por de carbono, nitrógeno e hidrógeno y a veces de oxígeno. 3 Sustituyentes: No tiene 2 1 HO O Nombre Ácido Pent4-enóico Ácido Pent-4-enóico 5 OH 4 Cadena principal: Pentano 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional más importante 2 Sustituyente: Grupo Hidroxilo en 4 1 HO O Nombre: Ácido 4-Hidroxipentanóico H O 4 Cadena principal: Butano 3 Numeración: Por cualquier extremo 2 Nombre: Ácido Butan-4-alóico HO 1 O Cadena principal: Butano O 4 3 O 2 1 OH Numeración: inicia por el grupo funcional principal Sustituyente: Cetona en 3 (-oxo) Nombre: Ácido 3-oxo-butanóico Página 101 Cl 5 4 3 2 O Cadena principal: Pentano 1 OH Numeración: Inicia por el grupo funcional CH3 Sustituyentes: Cloro en 3, Metilo en 4 Nombre: 3-Cloro-4-metilpentanóico Cadena principal: Hexano 5 3 4 6 2 O Numeración: Inicia por el grupo funcional 1 OH Nombre: Ácido Hex-3-en-5-inóico COOH Cadena principal: Ciclohexano 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional principal 2 3 Sustituyente: Cetona en 3 (-oxo) O Nombre: Ácido 3-oxociclohenanocarboxílico. Br Cl Br C2H 5 Cl Br Cl CH2 4-Bromo-1,2-diclorobenzeno 1-Alil-2-Cloro-3-Etilbenzeno H3C CH3 1,3-Dibromo-5-Isopropilbenzeno Grupo Arilo (Ar –) Se obtiene cuando un compuesto aromático pierde un átomo de hidrógeno (similar a los grupos alquilo). Escribe la fórmula de los siguientes compuestos: 1. ácido fluorhídrico 2. sulfuro de hidrógeno 3. hidruro de níquel (II) 4. ácido bromhídrico 5. ácido selenhídrico 6. hidruro estánnico 7. cloruro de hidrógeno 8. ácido sulfhídrico 9. hidruro cálcico 10. hidruro de litio 2. Nombre: 1-Etinil-2-metilciclopentano 3 4 CH3 Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) Numeración: H3C 4 5 6 1 3 2 1 2 asignar menor localizador al sustituyente con el triple enlace. Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la iupac y nombres preferidos 2013, Ejercicios de práctica de nomenclatura Iupac con respuestas, Ejercicios y soluciones de química orgánica, Ejercicios de comprensión lectora para secundaria guía 2, Como hacer una guia didactica para el profesor, Ejercicios de continuidad de funciones resueltos pdf, Ejercicios de maduración para primer grado, Ejercicios para tercero de primaria de todas las materias, Ejercicios de combinaciones para niños de cuarto grado, Ejercicios de permutaciones resueltos pdf. undecano We've updated our privacy policy. Nomenclatura: Regla 1. A tal efecto, se empleará los tres tipos de nomenclatura admitidos por IUPAC: por grupo funcional, por sustitución y nombres comunes (aquellos cuyo empleo es genérico). By accepting, you agree to the updated privacy policy. alcanos qumica orgnica, fqcolindres formulacin y nomenclatura inorgnica iupac, quimica quimica inorganica ejercicios de nomenclatura, nomenclatura steres quimicaorganica org, ejercicios de formulacin 100cia qumica, rua qumica orgnica 200 ejercicios resueltos, 3 formulacin y nomenclatura en qumica orgnica, ejercicios formulacin de qumica inorgnica y, fq4 ejercicios de formulacin para 4 binarios, 2 Sustituyentes: Metóxidos en 1 y 2 Nombre: 1,2-Dimetoxiciclohexano CH3 Cadena principal: Tolueno Numeración: Inicia por el grupo metilo O Sustituyentes: Metilo en meta . Dado que el hidrógeno es un componente tan común de los compuestos orgánicos, su cantidad y localización pueden suponerse a partir de la tetravalencia del carbono, y no es necesario especificarlo en la mayoría de los casos. la rama de la química en Nomenclatura de derivados halogenados o Haluros de Alquilo (Halogenuros) Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios átomos de hidrógeno por uno o varios átomos de halógenos. hexano Ba[VF6] stream
Nombre: 1-metiletilciclopentano. 3. OH Cl O f.- Ácido 3-Cloro-4-metilpentanóico e.- Ácido 3-Oxobutanóico COOH COOH O HC OH g.- Ácido Hex-3-en-5-inóico O h.- Ácido 3-oxociclohexanocarboxílico i.- Ácido Ciclopentanocarboxílico 12.- Haluros de Alcanoílo. EJERCICIOS RESUELTOS DE MOVIMIENTO RECTILINEO. La razón de este hecho hay que buscarla en la capacidad que presenta el carbono para combinarse fácilmente consigo mismo y con otros elementos mediante enlaces covalentes. 1 0 obj
Ejercicios de formulación orgánica: Hidrocarburos 4º ESO Nombra los siguientes hidrocarburos: 2. Este apunte/librito lo hicimos nosotros . Cadena principal: más larga que contenga el doble enlace (hept-1-eno). También pueden emplearse los localizadores1, 2-, 1, 3- y 1, 4-. Ronald F. Clayton Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis, pentaquis, etc. Inhalar («esnifar») estos hidrocarburos en gasolina o propulsores en aerosol por su efecto intoxicante es un problema de salud importante que puede provocar daños hepáticos, renales o cerebrales o la muerte inmediata por asfixia al excluir el oxígeno. Los cuatro primeros miembros de la serie homologa de los Alcanos se denominan mediante el empleo de los prefijos Met -, Et -, Prop - y But -, seguidos del Página 14 sufijo “ano” , conteniendo cada uno de ellos, uno, dos, tres y cuatro átomos de carbono en la cadena hidrocarbonada, respectivamente. Existen nombres establecidos para nombrar los ácidos monocarboxílicos y dicarboxílicos más sencillos. tritriacontano Sólo poseen en su estructura enlaces covalentes SIMPLES (uniones σ), pero de alta energía (fuertes). Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno. equilibrio, y un vector de precios ( px ,py), llamado vector de precios de equilibrio, tal que: Los consumidores maximizan su utilidad: (EW)’ Tetrahidruroaluminato de potasio Semidesarrollada En ella se representa sólo los enlaces carbono-carbono. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación-oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. .�%Ͻ*������?X���n�$��M. Address: Copyright © 2023 VSIP.INFO. Ejercicios de nomenclatura alcoholes y fenoles hidrocarburos aromaticos oxigenados eteres respuestas guia science alquenos REFERENCIAS: Las reglas oficiales de nomenclatura se pueden encontrar en refs. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. <> TEMA Nº 9. terminación ILIDEN O ILIDENO, Cuando el radical nace de un doble enlace y presenta dobles enlaces Estructural: Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula. Estas sustancias orgánicas pueden ser considerados como el resultado de la condensación de dos moléculas de ácido carboxílico después de perder una molécula de agua entre ambas. Lo, óptimo sería, por tanto, redistribuir las cantidades de factor, de manera que se produzca menos de. Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes. OH 7 O H3C CH3 Cl Cloruro de 4-Hidroxi-3-metilpentanoilo Br 6 5 O 4 3 2 1 O Br Bromuro de 2-Bromo-5-oxoheptanoilo Página 106 Regla 4. Se asigna el número 1 al átomo de carbono con la valencia Sustituyentes: ciclopentilo en posición 4. Na[Al(OH)4] Los alcanos de baja masa molar -los que tienen entre 1 y unos 10 átomos de carbono- son gases o líquidos ligeros que actúan como anestésicos. Se conservan algunos nombres comunes como el cloroformo CHCl3 (triclorometano). otorgando El el sustituyente localizador 1 (azul) al se numera carbono unido directamente a la cadena principal (ciclo). Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-. Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. libre. heptadecano Nomenclatura Ejercicios Resueltos | PDF Scribd is the world's largest social reading and publishing site. Ejercicios resueltos ALCOHOLES Se sustituye un átomo de H por un grupo hidroxilo (-OH) . 1 O 5 O O 1 O 2 Br 2 3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 3 4 2 -Bromooxaciclopentano CH3 3 -Metiloxaciclohexano Ejemplos: Sustituyentes: Fenil y Metil en 1 O H3C Nombre: Fenil-metil-éter. La riboflavina o vitamina B-2 (tiene también un componente aromático), la riboflavina, es un pigmento amarillo que se encuentra en el hígado, levaduras y germen de cereales. All rights reserved. ALQUENOSNombre:____________________________________________Curso: nomenclatura-quimica-inorganica-ejercicios-resueltos 1/8 Downloaded from oxd.gluu.org on November 20, 2022 by Suny d Williamson Nomenclatura Quimica Inorganica Ejercicios Resueltos Química: teoría y problemas José María Teijón 1996 Explica cada uno de los conceptos de la Química General y los aplica en más de 500 problemas resueltos. Los sustituyentes son un etilo en posición 3 y dos metilos en 2 y 4. Página 22 .- Con 40 carbonos: Tetracontano. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en-carboxílico. OH OH O O H3C 6 5 H NH2 3-Hidroxibutanamida 4 3 O 2 1 NH2 CH3 3-Hidroxi-4-metil-6-oxo-hexanamida Regla 3. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). beneficio condicionada a la restricción tecnológica de la empresa), tenemos: La asignación de equilibrio Walrasiano debe estar en la FPP: 2 2 2 Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. EJERCICIOS DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA Colección nº 1 F Fernanda Ejercicios de ALQUENOS Tipos De Angulos Notas De Química Plantillas De Mapas Conceptuales Enseñanza De Química Mapa Conceptual Como Maquillarme Fotos Polaroid Ejercicio resuelto 09, formulación orgánica de Alquenos. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Sus átomos de carbono presentan hibridación sp3.Los alcanos son los principales componentes de los gases combustibles, la gasolina, el aceite combustible y la cera parafina, por este motivo se les conoce también como PARAFINAS (del latín, parum = apenas, + affinis) por su poca reactividad química. Por tanto, 1-metiletil. 18 Formalmente son producto de deshidratación de dos moléculas de ácido carboxílico (o una, si ocurre de forma intramolecular en un ácido di-carboxílico). SUSCRIBIRSE Ejercicios de nomenclatura (ácidos) - julio 04, 2017 1. Cuando el benzeno actúa como sustituyente, recibe el nombre de FENILO. X X X X X para - (1,4) X orto - (1,2) meta - (1,3) Citemos algunos ejemplos de disustituidos: CH3 Cl Br Cl CH3 CH3 - COMUN: o - Cloro etilbenzeno IUPAC: 1-Cloro-2-etilbenceno Cl COMUN: p-Diclorobenzeno IUPAC: 1,4 -Diclorobenzeno COMUN: m - Bromoisopropilbenzeno IUPAC: 1-Bromo-3-isopropilbenzeno Es posible y preferible nombrar un disustituido como un derivado de un monosustituido notable, por ejemplo tenemos: Br CH3 OH COMUN: m - Bromotolueno IUPAC: 3-Bromotolueno Xilenos COOH C2H5 COMUN: o-Etilfenol IUPAC: 2-Etilfenol CH3 Son los dimetilbencenos: Cl COMUN: Ácido p-clorobenzeno IUPAC: Ácido-4-clorobenzoico CH3 H3C CH3 o-Xileno m-Xileno CH3 CH3 p-Xileno Página 61 Fenodioles Es un disustituido que contiene dos grupos OH: OH OH HO HO OH OH o-Fenodiol Catecol p-Fenodiol Hidroquinona m-Fenodiol Resorcinol La hidroquinona es una sustancia que se emplea como revelador fotográfico. 2 2, De la ecuación (EW)’ del agente 1, obtenemos que. Idioma: español (o castellano) Asignatura: Química Ordenar resultados: � �|,m�����Cs����܃���������`s����\|�B�{4�6!�wu���/�E�{��E�+u�3���Y���娺����t �t�(�[Lo�o9g�b��A����5V%>�Α�7#�*z:�����'~2uY�b2m���3v��2���1��g SALES BINARIAS Son combinaciones binarias de un metal con un no metal. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. CH 2 Comentarios. Al reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a constituir los ácidos carboxílicos de partida. Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. Download Free PDF Related Papers quimica basica de nivel medio Alejandro Loeza Download Free PDF View PDF jhonatam calderon Download Free PDF View PDF Bases ou Hidróxidos -OH - ligado a Cátion Carlos Nazare Download Free PDF View PDF Formulacionquimicainorganica2 Jesus Garnica Guadarrama En la molécula existen átomos de carbono, oxígeno e hidrógeno. Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6. la que se estudian los 29 a.- Ciclo como cadena principal: Cadena CH3 5 4 6 3 1 2 2 1 3 4 principal: Ciclo de seis miembros (ciclohexano). pentacontano Equilibrio gene, Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Universidad Regional Autónoma de los Andes, Universidad de las Fuerzas Armadas de Ecuador, Etica de la Ingeniería (Etica, Carrera de Minas), Ubicuidad e integración de tecnologia movil en la innovación educativa, rehabilitacion fisica (rehabilitador fisico), Didáctica de la Lengua y Literatura y nee Asociadas o no a la Discapacidad (PEE03DL), Investigacion Ciencia y Tecnologia (CienciasGenerales), Diferencias Entre LA LEY Imperativa Permisiva Y Prohibitiva, POLÍTICA ECONÓMICA Elaboración,objetivos e instrumentos. A partir de la referencia 6 se puede trasladar a un lugar en internet en donde es posible dibujar una molécula en la computadora y solicitar el nombre correcto en línea. The authors help students understand the relevance of the subject to their lives by covering both the historical Las sustancias orgánicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener un átomo o grupo atómico definido (grupo funcional) que le confiere a la molécula sus propiedades características. Por compuestos orgánicos, ####### entendemos los compuestos del carbono, excepto los óxidos CO y CO2 y los, ####### carbonatos que se consideran compuestos inorgánicos. Ejemplo: CH, compuesto formado por carbono e hidrógeno, en la proporción: 1 a 1 Molecular: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. a) 4-Isobutil-1,1-dimetilciclohexano b) sec-Butilciclooctano c) Ciclopentilciclohexano d) 2,2-Dimetilpropilciclopentano e) e) Diciclohexilmetano f) 1-Isopropil-3-metilciclohexano g) 1-Ciclobutil-2-ciclopropiletanoh) h) 1-Etil-2-metil-4-propilciclohexano i) i) 1-Ciclohexilbutano j) 2-Ciclohexil-4-ciclopropilhexano Página 33 Solución a los Ejercicios 11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. • Mezcla con arcilla es mina de lápiz. 3. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos. : 3-cloropropino, CH≡C-CH2Cl; 2,5-dimetilhex3-ino, CH3-CH (CH3)-C≡C-CH(CH3)-CH3. Formulación Inorgánica soydeciencias.com EJERCICIO 1: COMPUESTOS BINARIOS CON OXÍGENO FÓRMULA STOCK (Nº Romanos) ESTEQUIOMÉTRICA Nomenclatura: Regla 1. Para nombrar a los alcanos ramificados se requiere conocer a los radicales alquilo (ramificaciones). En caso afirmativo, ¿cuál sería el vector de precios de, f) Suponga que para implementar la asignación descrita en el apartado d) se pone un, impuesto/subvención de suma fija a los dos consumidores. Está realizado por un profesor con más de 30 años de experiencia. H O 1 H 2 3 4 5 Numeración: Inicia indistintamente 6 O Sustituyente: Grupo Fenil en 4 Nombre: 4-Fenil-Hexanodial Página 96 Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas: 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: a) Etanal (acetaldehído) b) 3-Metilbutanal c) Benzaldehído d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído e) 3-Hidroxi-4-metil-5oxociclohexanocarbaldehído f) 2-Metil-2,5-octanodiona g) 2,5-Dioxooctanodial h) 1,3-Ciclohexanodiona i) 3-Metil-3-pentenal j) 3-Oxobutanal k) 3-Hidroxiciclopentanona l) 4-Etoxi-5-fenil-3oxoheptanal Página 97 Solución a los Ejercicios 30.- Nombra los siguientes aldehídos y cetonas CH3 OH O O O H3C CH3 H3C H b.- 2-Metilpropanal H a.- Pent-3-enal O H3C H H O d.- 5-Hidroxihexa-2-ona c.- Propanodial H HO O O O O H3C H H H O HC O e.- But-3-inal H 3C f.- 3-Metoxiciclopentanona CHO H3C H O h.- 5-Hidroxi-4-oxohexanal g.- 3-Fenilhexanodial CHO CH3 O O H H O O H O i.- 3-Oxociclohexanocarbaldehído HO O O j.- 2,2-Dimetilpropanodial H k.- 2-Formilbutanodial l.- 4-Hidroxi-3-oxobutanal 31.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas: CHO O O CH3 H3C H a.- Etanal (acetaldehído) H3C O H H b.- 3-Metilbutanal c.- Benzaldehído OH d.- 4 -Hidroxiciclohexanocarbaldehído Página 98 CHO CH3 O CH3 H3C OH CH3 e.- 3-Hidroxi-4-metil-5-Oxociclohexanocarbaldehído H O O f.- 7-Metil-2,5-Octanodiona O O O O O H H CH3 O g.- 2,5 -Dioxooctanodial CH3 O i.- 3-Metil-3-pentenal h.- 1,3-Ciclohexanodiona CH3 O O H H3C O H3C O O H j.- 3-Oxobutanal OH k.- 3-Hidroxipentanona O l.- 4-Etoxi-5-fenil-4-etoxiheptanal 11.- Ácidos Carboxílicos. [Э?�;yrzqWܖ�=�g>y{�X��p$�R�c��)�7#$��Js-;�^C����8a��N�"O����IƮ�t�n����'O~��o��O'O�C?C��e��J.r|��������8}%��HGO�1DB��0���ב��׳H�ѫh�F�1�����*1TOGgؘ Our partners will collect data and use cookies for ad targeting and measurement. Cu2 [Fe(CN)6] 1.- Se escribe la fórmula del pentano, numerando los átomos de carbono de la molécula: 2 1 H3C 4 3 5 CH3 2.- Escribimos las ramificaciones en las posiciones indicadas: CH3 1 H3C 2 3 4 5 CH3 H3C Hemos expuesto, con anterioridad, que en los alcanos ramificados tales ramificaciones se denominan radicales o grupos alquilo y se nombran cambiando la terminación -ano con el sufijo -ilo, según el número de átomos de C que los forman. Tipo de Alcohol Estructura Ejemplo R Alcohol Primario H C CH3 OH H H R C OH H3C H C OH Sec-Propanol CH3 OH R Etanol H R R OH CH3 Secundario Alcohol Terciario C H R Alcohol Nombre H3C OH Ter-Butanol CH3 Página 74 A su vez los alcoholes se pueden clasificar según el número de grupos hidroxilos que contenga el compuesto: - Mono alcohol o Monol: Son alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (–OH), y son aquellos que pueden clasificarse como alcoholes primarios, secundarios y terciarios. 8 Ejercicios resueltos 1. Según el tipo de radical hidrocarbonado unido al grupo funcional, los aldehídos pueden ser alifáticos, R—CHO, y aromáticos, Ar—CHO; mientras que las cetonas se clasifican en alifáticas, R—CO—R', aromáticas, Ar— CO—Ar, y mixtas; R—CO—Ar, según que los dos radicales unidos al grupo carbonilo sean alifáticos, aromáticos o uno de cada clase, respectivamente. [Co(H2O)6]Cl2 Si no lo hace, intente abrir esta guía en un navegador diferente e imprimir desde allí (a veces Internet Explorer funciona mejor, a veces Chrome, a veces Firefox, etc.). Son los hidrocarburos, que pueden ser de cadena cerrada o abierta, y a su vez pueden ser saturados (enlaces simples), o insaturados (enlaces dobles o triples). Las condiciones de primer orden de máximo interior son las siguientes: ####### Despejando de (b) y (b) y operando, tenemos: 2 2 2 2 Blackwell Scientific publications, 1993. La cuña sin relleno está detrás del plano. La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un sólo doble enlace es “CnH2n”. H3C Sustituyentes: Isopropil y Metil CH3 H3C O CH3 Nombre: Isopropil-Metil-éter Sustituyentes: Ciclopropil y Metil O Nombre: Ciclopropil-metil-éter H3C Sustituyentes: 2 Isopropilos H3C O H3C . O 6 5 4 3 2 1 Cadena principal: Hexano OH Numeración: Inicia por el grupo funcional CH3 Sustituyente: Etil en 2 Nombre: Ácido 2-Etílhex-4-enóico OH Cadena principal: Propano 1 2 3 O Numeración: Inicia por el grupo funcional Sustituyente: Ciclopentano en 3 Nombre: 3-Ciclopentilpropanóico Página 102 Ejercicios 32.- Dibuja la estructura de los siguientes ácidos carboxílicos a) Ácido propanoico b) Ácido 2-etilhex-3-enoico c) Ácido ciclohex-3-enocarboxílico d) Ácido 3-hidroxihex-2-enoico e) Ácido butanodioico f) Ácido 3-ciclopentilpropanoico g) Ácido but-2-enodioico h) Ácido 5-bromo-2-metilpentanoico i) Ácido 3-hidroxiciclohexanocarboxílico j) Ácido 2-hidroxi-3-oxohexanoico k) Ácido propanodioico l) Ácido bromoacético 33.- Nombra los siguientes ácidos carboxílicos Página 103 Solución a los Ejercicios 32.- Dibuja la estructura de los siguientes ácidos carboxílicos CH3 COOH OH O H 3C O OH a.- Ácido Propanóico H 3C b.- Ácido 2-Etil-3-enhexanóico c.- Ácido Ciclohex-3-enocarboxílico COOH O OH HO OH OH O O d.- Ácido 3-Hidroxiex-2-enocarboxílico e.- Ácido Butanodioico f.- Ácido Ciclopentil-3-propanóico COOH O CH3 Br OH HO HO O g.- Ácido But-2-endioico O OH h.- Ácido 5-Bromo-2-metilpentanóico H3C i.- Ácido 3-Hidroxiciclohexanocarboxílico O O HO OH j.- Ácido 3-Oxo-2-hidroxihexanóico HO O O Br O OH k.- Ácido Propanodióico OH l.- Ácido Bromoacético Página 104 33.- Nombra los siguientes ácidos carboxílicos OH O O O H 2C H3C OH a.- Ácido Pent-4-enoico OH b.- Ácido Pentanoico H3C OH c.- Ácido 4-Hidroxipentanóico CH3 OH O O O OH H 3C O OH d.- Ácido Butanodióico . 3, Resolviendo el problema de optimización para cada una de las empresas (maximización del. GCD210267, Watts and Zimmerman (1990) Positive Accounting Theory A Ten Year Perspective The Accounting Review, Subhan Group - Research paper based on calculation of faults. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. Numeramos los carbonos de la cadena principal de manera que se le asigne los localizadores más bajos posibles a los sustituyentes, sean cuales sean. Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later. o INILO, Cuando el radical nace con triple enlace tiene una Tuplas - Teoría y ejemplos; 9. Ión pentacianoniccolato (II) Se termina con el nombre de la cadena principal (nonano). Reglas para nombrar Alcanos: 1. son los compuestos lineales mas sencillos estructuralmente hablando. Al nombrar los alcanos, un error común de los estudiantes principiantes es no elegir la cadena de carbono más larga. hemorragias de la primera mitad del embarazo, n300 chevrolet 2017 precio, guía práctica clínica, ventajas y desventajas de la educación híbrida, la administración como técnica y arte, trabajo medio tiempo mujeres, politica ambiental de un salon de belleza, autodata 2022 full español, aplicaciones de matemáticas para resolver ejercicios, segunda especialidad en ciencias sociales, derechos reales monografías, como preparar chancho al horno jugoso, tienda de repuestos nissan lima, agregar método de pago playstation, concytec convocatorias proyectos, sentencia de contencioso administrativo, conclusiones del decreto legislativo 1438, aceite de orégano en pastillas, gastritis emocional cuanto dura, centro de masa y centro de gravedad pdf, trujillo del perú volumen 2, normas de ergonomía en méxico, puedo transitar con una moto nueva sin placa perú, maestría en psicología unifé, alimentos que engordan en la noche, record de infracciones municipalidad del cusco, camisa jean hombre levis, separación métrica de un poema, terrenos huaral precio, cambios fisiológicos en el embarazo anestesiología, partituras de canciones populares, decreto legislativo 1535, requisitos para minería artesanal, donde nace el río huallaga y donde desemboca, conflictos sociales en el perú 2020 pdf, lomo saltado de carne al jugo, tipos de pavimentos libro, cuaderno de trabajo comunicación sexto grado pdf, nombre del zurdo villa en la reina del sur, camisas para hombres marcas, remedios caseros para calmar la ansiedad de fumar, cicaplast baume b5 para cicatrices de acné, 5 artesanías de la costa peruana, real madrid vs frankfurt cuota, menú económico para boda en la playa, comida para hipertrofia, quien falleció hoy en méxico, transición demográfica en méxico, beso de moza precio por unidad, como llamar de perú a venezuela con movistar, principio activo del tomillo, evaluación formativa y retroalimentación, halotano precauciones, tsc, test de razonamiento r resuelto, requisitos para transferencia de moto lineal, nivea serum extra aclarante roll on, autos deportivos de lujo marcas, es rentable ser maquilladora profesional, estadísticas de contaminación ambiental en el mundo 2021, importadora venta por mayor, programa para hacer horarios gratis, importancia del protector solar pdf, tiendas de productos de belleza en lima, rector de la universidad nacional de barranca, personas con personalidad de golden retriever, clínica vesalio staff médico ginecología, soufle de coliflor con pollo, como se genera la discriminación étnico racial brainly, liquidación de beneficios sociales microempresa, la democracia en el mundo actual, elementos del modelo educativo híbrido, frases cuando una persona cambia contigo, nombre de carnes para sancocho, blackpink conciertos 2022 méxico, reglas generales en la sociedad, características de la economía ambiental, importancia de un código de ética personal,
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